Responsabilidades: Gestión de Documentación: Mantener y actualizar los registros de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro conforme a las normativas vigentes.

Cumplimiento Normativo: Asegurar que cumplan con los requisitos técnicos y legales establecidos.

Coordinación: Colaborar con otros departamentos para recopilar y verificar la información necesaria para los registros.

Auditorías y Revisiones: Participar en auditorías internas y externas, y realizar revisiones periódicas de los registros.

Soporte Técnico: Proveer soporte técnico y asesoramiento sobre la normativa de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro Requerimientos: Titulación universitaria en ciencias de la salud preferiblemente en Farmacia.

Muy valorable Postgrado en Registros del Medicamento Experiencia de al menos 3 años en una posición similar.

Nivel alto de inglés Ofrecemos: Contrato indefinido Jornada flexible y 1 día de teletrabajo